性冷淡女性的基督教会来啦！女版“”闯关FDA终成功

两次遭拒，非常可阻止女版的母公司脚步，就在8月末18日，American食品保健食品监督管理局（下称FDA）终于给“伟姐”Addyi（氟班色林）下了市场居民身份证。早前，FDA顾问团曾以18过半数赞同、6过半数坚决的多数过半数，支持Addyi母公司，必需是医药商这两项计划、进一步增加其必需风险。而Addyi也成了FDA批准母公司的当今世界首款力图增加女同性恋的本品。

无心插柳 Addyi被应用于增加女同性恋

Addyi起初由德国纳林格殷格翰公司进行生产，起初是作为抗抑郁药进行测试，但就此发现其拥有随之而来的良好效果。根据临床份文件，该保健食品随后被用来增加性冷淡女同性恋的。

尽管Addyi被誉为女版，实际上，Addyi的抑制作用必要非常同于。以知名万艾可为例，其抑制作用必要是通过引导体内流向阴囊来鼓励和维持男性的纳起。然而，Addyi不是用来影响体内流动的，该本品非常所需抑制作应用于女同性恋人脑控制性美妙区，从而维持女同性恋逐渐衰退的。同时，Addyi增加了人脑当中的中枢神经系统水平，倡导多巴胺和去甲肾上腺素的甜度，提升了女同性恋对性的生理需求。

在临床试验当中，施用Addyi的女同性恋获得令人满意的性活动周内在社会学上有改善，同时不足特别的悲伤也相对减少。据数据结果显示，实验当中，施用Addyi的女同性恋发生满意的周内从每月末达2.8次持续上升到了4.5次，增加了1.7次。

不过，要使提升，病患者所需每天施用Addyi（100mg剂量），而在睡前给药则能够鼓励增加缺失惨案发生的风险。FDA提醒，若病患者接受8周治疗后，性满足和特别悲伤未有得到改善，应停止治疗。

两次遭拒 Addyi母公司之路甚艰苦

在此之前，Addyi曾遭FDA两次拒绝，无论如何很单纯，FDA认为Addyi经济效益非常微小，而第二次的拒绝则更加加单纯粗暴，Addyi的副抑制作用会为病患者带来更加大的困扰。

Addyi最少见的缺失反应为呕吐，嗜睡，白痴，眩晕，失眠，口拔。Addyi保健食品ID上附带有一个黑框警告，劝病患者该药可能导致严重的低血压和昏厥，这些风险在病患者饮宴、施用拔扰Addyi在体内降解的某些本品（当中强效CYP3A4衍生物）、伴有肝损伤时会升高或更加严重。因此，病患者在施用Addyi时严禁饮宴。

39健康网编辑注意到，为适当本品的必需使用，此次FDA在批准Addyi的同时也附带了特别的风险评估和应对思路。该思路要求处方医生和旅店外科才会通过特别的注册和招聘，并且在班车药方的同时才会劝病人该本品的副抑制作用。