Myovant口服促性腺激素释放激素拮抗剂relugolix的癌III期试验最终

Myovant月了其III期HERO深入研究的非典型结果，该深入研究对末期腺癌病征中会评价了每日一次抗生素在relugolix的。在该数据的支持下，该公司将于2020年下半年向美国食品和本品管理局（FDA）提交制剂申请（NDA）。该检验降至了主要起点和所有六个主要次要起点，每天接受relugolix用药的男同性恋中会有96.7％的人将睾丸激素在小规模诱导到顶多低水平。此外，该本品在48周的小规模睾丸激素在诱导作用下说明了不止不可称leuprolide acetate的效用-并列96.7％和88.8％-组间差异为7.9％。药效学结果还说明了，在开始relugolix用药后，未睾丸激素在耀斑，并且最低睾丸激素在低水平在用药中会断后的90日内恢复到正常低水平。弗吉尼亚一个州泌尿学深入研究中会心医学副校长曾为HERO计划指导委员会成员比尔·肖尔说，抗生素在促性腺激素在释放激素在（GnRH）拮抗剂用于用药末期腺癌已经被期待多年。如果获得批文，relugolix将成为末期腺癌男同性恋的首个抗生素在为了让。末期腺癌的用药多半涉及荷尔蒙剥夺疗法，该疗法可将睾丸激素在降低至非常低的低水平，多半称为顶多低水平。每年英国差不多有47700个最初腺癌病例，仅有每天约130个，占英国男同性恋所有新诊断腺癌症病例的26％。原始不止处：_successful_in_phase_iii_prostate_cancer_trial_1317460本文系梅斯医学（MedSci）原创编译校对，转载需授权！